13 Novembre 2010
Ce Samedi soir à 20h45 sur TF1, les
stars se dépassent et se mobilisent pour l'association ELA ! Jean-Pierre Foucault et Benjamin
Castaldi réunissent le temps d'une soirée exceptionnelle de prestigieuses invités qui réaliseront une prestation unique. Ils ont tous choisi une prestation dans un domaine qui
leur était inconnu et à contre-emploi, vous les découvrirez comme vous ne les avez jamais vus :
Avec :
- Zinédine Zidane, parrain de l'association, qui exécutera un
impressionnant numéro de marche au plafond
- Bixente Lizarazu réalisera un spectaculaire combat aérien à la
manière de Matrix
- la présence exceptionnelle de Salma Hayek qui chantera et dansera,
pour la première fois sur un plateau de télévision, en duo avec l'un des autres parrains d'ELA, Florent Pagny
mais aussi Sofia Essaïdi, Arielle Dombasle, Lorie, Adriana Karembeu, Fabien Barthez,
François-Xavier Demaison, Grégoire, Shy'm, François Berléand et Nolwenn Leroy qui réaliseront des défis tout aussi
impressionnants que nous découvrirons lors de cette soirée événement.
Vous assisterez également en direct à un flashmob événement avec Stromaé. Accompagné par Nikos Aliagas, le chanteur rejoindra des centaines de participants en plein coeur
de DisneylandParis pour réaliser une chorégraphie sur son tube « Alors on danse » ! Plus d'informations sur sur le site dédié de l'association ELA : http://www.ela-asso.com/flashmob/
Tout au long de l'émission, les téléspectateurs pourront appeler le 39 45. Arthur fera régulièrement le point sur les promesses de dons, accompagné des personnalités qui composeront le standard ELA : Claire Chazal, Isabelle Nanty, Kamel Ouali, Marianne James, Christian Jeanpierre, Jérôme Commandeur, Harry Roselmack, Anthony Delon, Natacha Amal, Christophe Dominici, Catherine
Laborde, Bruno Wolkowitch, Zoe Felix, Sophie Thalmann, Aurélie Bargème, Romain Barras, Dani Lary...
Vous pouvez d'ores et déjà faire un don à ELA :
- par téléphone au 39 45 (0,34 euros/mn),
- sur le site http://www.ela-asso.com/,
- par courrier à l'Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA)
2 rue Mi-les-Vignes - BP 61024 - 54521 LAXOU CEDEX
Fondée en 1992 et reconnue d'utilité publique depuis 1996, ELA regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre ces maladies génétiques orphelines qui détruisent la myéline (la gaine des nerfs) du système nerveux
central. Chaque semaine en France, 3 à 6 enfants (20 à 40 en Europe) naissent atteints de ces maladies cérébrales mortelles. Depuis sa création, l'association a financé 357 programmes pour un
total de 28,2 millions d'euros. Aider la recherche est une priorité. En effet, plusieurs essais thérapeutiques concernant des enfants atteints de leucodystrophies ont été lancés. C'est la
première fois en 18 ans d'engagement associatif que de telles initiatives voient le jour.
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Crédit photo
: TF1/P.Roncen